耳畸形矫正的手术方式存在这两种，这很多人应该都知道。但是很多人并不清楚这两种手术方式的过程是怎样的，他们会存在哪些不同的优缺点。我们如果出现了耳畸形的情况的话，耳畸形方式，适合哪些人群(耳畸形适宜于哪类人群呢)？下面将会给大家做出解答。
耳畸形综合征按耳郭发育情况可分为3度
轻度.耳郭各部分尚可确认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端。
耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛宿增厚变形，卷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。矫正方法：如果残留的皮肤还好，可从耳前耳轮边缘切开，仔细将软骨剥离松解舒平，将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织最大程度切除，然后植入一片弯曲的软骨。
1、遗传
多年来，大多数科学家认为耳廓发育异常与遗传有关。有科学家强调，一些耳廓畸形和耳道闭锁是有规律的隐形遗传。
2.药物和病毒
近20年来，许多科学家认为药物和病毒也会导致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，婴儿可能出现一系列先天畸形。从1959年到1962年，在西德和美国发现这种药物是由怀孕的母亲送给婴儿的。据当时统计分析，约有1000名儿童耳廓畸形与此有关。但是很多女性长期服用这种药后，宝宝都是正常的，说明这种药并不是对所有宝宝都有害。
1、遗传
多年来，大部分学者认为耳廓发育异常与遗传有关，有些学者指出，有些耳廓畸形及外耳道闭锁是有规律的显性遗传。
2、药物和病毒
近20年来不少学者认为药物和病毒也可导致耳廓畸形。例如：孕妇口服反应停后，胎儿可出现一系列先天性畸形。此药物由母体传给胎儿是1959至1962年在西德和英国所发现，据当时统计约有1000名儿童耳廓畸形与此有关。但也有很多妇女长期服用此药后胎儿正常，说明这种药物并非对所有胎儿者有危害作用。
Ⅰ型：耳廓的各解剖结构基本存在可辨认，耳甲腔存在但稍小，耳廓总体轮廓（纵、横径线）小，常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。
Ⅱ型：耳廓的部分解剖结构存在可辨认，耳舟与三角窝融合，耳廓上部分形态明显缩窄，耳甲腔狭小较明显。
Ⅲ型：耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则，主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等。
Ⅳ型：患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起，耳廓遗迹完全缺失、局部无任何解剖痕迹也包括其中。（编辑3001）
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