有些人天生就有一双不好看的耳朵,比如杯状耳,耳廓卷曲、耳廓向前倾、耳廓变短、耳廓移位,让爱美的人为此烦恼,耳饰的佩戴也是不美观。但随着社会和科技的发展,杯状耳也得到了解决的方法。衢州小耳畸形再造耳朵再造耳朵产生的风险大吗?
1、遗传
多年来,绝大多数科学家认为耳廓发育异常与遗传有关。一些科学家强调,一些耳廓畸形和耳道闭锁是正常的看不见的遗传。
2、药物和病毒
在过去的20年里,许多科学家认为药物和病毒也会导致耳廓畸形。例如:孕妇停止服用内科药物后,胎儿会产生一系列先天畸形。1959年至1962年,在西德和美国中发现了孕妇给婴儿服用的药物,当时统计分析约有1000名儿童与耳廓畸形有关。但也有不少女性在胎婴正常后长期服用这种药物,说明这种药物对所有胎婴都没有伤害。
外耳畸形的手术,需要考虑到耳廓位置、外耳道口位置、外耳道的位置以及皮瓣的血管蒂,因而耳科医生和整形科医生的跨学科密切协作非常重要。
据统计,小耳畸形再造耳朵在我国的发病率大约为5.18/10000,国内患者数十万。
第二期:手术取出扩张器后,切去1-3根自体肋软骨,根据健侧耳的耳朵大小雕刻支架,进行耳廓再造
Ⅰ度小耳畸形再造耳朵的孩子,耳朵结构尚可辨认,只是轮廓较小,有小耳甲腔及耳道口。
对于该类型的小耳畸形再造耳朵,虽然有耳道口,但绝大多数孩子的耳道内常常是盲端,是"死胡同",还是没有耳道!只有很少一部分孩子是有耳道的。所以,爸爸妈妈要及早给孩子拍个CT影像,看看孩子的外耳道、中耳以及内耳发育情况。
Ⅱ度小耳畸形再造耳朵,是我在实际面诊中,较常见到的小耳畸形再造耳朵类型。
该类型的耳廓结构基本无法辨认,残耳大都是花生状、舟状、腊肠状等不规则形状,耳垂易位。整个外耳道都是闭锁的,可能还伴有中耳畸形,孩子听力会受到一定影响。
Ⅲ度小耳畸形再造耳朵,其实几乎接近于我们常说的"无耳",残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有易位的耳垂。
较较严重的情况,就真的是"无耳症",耳廓完全没有发育,没有任何痕迹,这种情况是极为罕见的。总之,Ⅲ度小耳畸形再造耳朵,在我实际的面诊中,数量很少很少。(编辑3001)
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